口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。
初始治療：
起始劑量為每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。
周 劑量（mg） 每日總劑量（mg）
1 3×0.125 0.375
2 3×0.25 0.75
3 3×0.5 1.50
如果需要進一步增加劑量，應該以周為單位，每周加量一次，每次日劑量增加0.75 mg。每日最大劑量為4.5 mg。
然而，應該注意的是，每日劑量高于1.5 mg時,嗜睡發(fā)生率增加(見不良反應)。
維持治療：
個體劑量應該在每天0.375 mg至4.5 mg之間。在劑量逐漸增加的三項重要研究中，從每日劑量為1.5 mg開始可以觀察到藥物療效。作進一步劑量調整應根據臨床反應和耐受性進行。在臨床試驗中有大約5％的患者每天服用劑量低于1.5 mg。當計劃減少左旋多巴治療時，每天服用劑量大于1.5 mg對晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和維持治療階段，建議根據患者的個體反應減少左旋多巴用量。
治療中止：
突然中止多巴胺能治療會導致神經阻滯劑惡性綜合征發(fā)生。因此，應該以每天減少0.75 mg的速度逐漸停止應用普拉克索，直到日劑量降至0.75 mg。此后，應每天減少0.375 mg(見

)。
腎功能損害患者的用藥：
普拉克索的清除依靠腎功能。對于初始治療建議應用如下劑量方案：
肌酐清除率高于50 ml/min的患者無需降低日劑量。
肌酐清除率介于20-50 ml/min之間的患者，本品的初始日劑量應分兩次服用，每次0.125 mg，每日兩次。
肌酐清除率低于20 ml/min的患者。本品的日劑量應一次服用，從每天0.125 mg開始。
如果在維持治療階段腎功能降低，則以與肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日劑量，例如，當肌酐清除率下降30％．
則本品的日劑量也減少30％。如果肌酐清除率介于20-50 ml/min之間，日劑量應分兩次服用；如果肌酐清除率低于20 ml/min，日劑量應一次服用。
肝功能衰竭患者的用藥：
對肝功能衰竭的患者可能不需要進行劑量調整，因為所吸收的藥物中大約90％是通過腎臟排泄的。然而，肝功能不全對本品藥代動力學的潛在影響還未被闡明。

使用本品預計可能出現(xiàn)以下不良事件：作夢異常，意識模糊，便秘，妄想，頭昏，運動障礙，疲勞，幻覺，頭痛，運動機能亢進，低血壓，食欲增加(暴食，食欲過盛)，失眠，性欲障礙，惡心，外周水腫，偏執(zhí)；病理性賭博，性欲亢進或其它異常行為；嗜睡，體重增加，突然睡眠發(fā)作；搔癢、皮疹和其它過敏癥狀。
基于安慰劑對照試驗的匯總分析，其中包括1923名服用本品的患者和1354名服用安慰劑的患者，分析顯示兩組都經常發(fā)生不良事件。63％服用本品的患者和52％服用安慰劑的患者至少報告過一起不良事件。
帕金森病患者中，普拉克索治療組多于安慰劑組的最常見(≥5％)的藥物不良事件是惡心、運動障礙、低血壓、頭昏、嗜睡、失眠、便秘、幻覺、頭痛和疲勞。在日劑量高于1.5 mg時嗜睡的發(fā)生率增加(見用法用量)。與左旋多巴聯(lián)用時最常見的不良事件是運動障礙。治療初期可能發(fā)生低血壓，尤其本品藥量增加過快時。
表1和表2顯示帕金森病患者和不安腿綜合征患者中進行的安慰劑對照臨床試驗的藥物不良事件的發(fā)生頻率。表中報告的藥物不良事件是在用本品治療時發(fā)生率≥1％，并且在本品治療組顯著高于對照組，或者被認為臨床相關。然而，絕大多數常見的藥物不良事件是輕度到中度的，通常在治療早期出現(xiàn)，并且大部分甚至在治療持續(xù)的時候就消失。
表1：很常見的藥物不良事件(≥1/10)
詳見藥品說明書
表2.常見的藥物不良事件（≥1/100到<1/10)
詳見藥品說明書
本品與嗜睡(8.6％)和不常見的過度白日嗜睡和突然睡眠發(fā)作(0.1％)相關。見注意事項。
本品可能與性欲障礙相關(增加(0.1％)或減退(0.4％))。
接受多巴胺受體激動劑(包括本品)治療的帕金森病患者，尤其是在高劑量時，被報告曾出現(xiàn)病理性賭博、性欲增加和性欲亢進的癥狀。一般在減少劑量或中止治療時是可逆的。

當腎功能損害的帕金森病患者服用本品時，建議參照用法用量減少劑量。幻覺為多巴胺受體激動劑和左旋多巴治療的副反應。應告知患者可能會發(fā)生幻覺(多為視覺上的)。對于晚期帕金森病，聯(lián)合應用左旋多巴，可能會在本品的初始加量階段發(fā)生運動障礙。如果發(fā)生上述副反應，應該減少左旋多巴用量。
本品與嗜睡和突然睡眠發(fā)作有關，尤其對于帕金森病患者。在日?；顒又械耐蝗凰甙l(fā)作，有時沒有意識或預兆，但是這種情況很少被報導。必須告知患者這種副反應，建議其在應用本品治療的過程中要謹慎駕駛車輛或操作機器。已經發(fā)生過嗜睡和/或突然睡眠發(fā)作副反應的患者，必須避免駕駛或操作機器，而且應該考慮降低劑量或終止治療。由于可能的累加效應，當患者在服用普拉克索時應慎用其它鎮(zhèn)靜類藥物或酒精(見對駕駛和操作機器能力的影響和不良反應)。
在使用多巴胺受體激動劑包括本品的帕金森病患者中曾經報道過出現(xiàn)病理性賭博，性欲增高和性欲亢進。因此，應告知患者和護理人員可能會出現(xiàn)行為改變?？煽紤]減少劑量/逐漸中止治療。
如果潛在的益處大于風險，有精神障礙的患者應僅用多巴胺受體激動劑進行治療。
普拉克索應避免與抗精神病藥物同時應用(見藥物相互作用)。
應定期或在發(fā)生視覺異常時進行眼科檢查。
應注意伴隨嚴重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治療與體位性低血壓發(fā)生有關，建議監(jiān)測血壓，尤其在治療初期。
已報道突然終止多巴胺能治療時會發(fā)生神經阻滯劑惡性綜合征的癥狀(見用法用量)。
對駕駛和操作機器能力的影響
本品對駕駛和操作機器能力有較大影響。
可能發(fā)生幻覺或嗜睡。
必須告知服用本品并出現(xiàn)嗜睡和/或突然睡眠發(fā)作的患者要避免駕駛車輛或參加那些因為警覺性削弱可能會使他們自己或其他人處于遭受嚴重傷害或死亡危險的活動(例如操作機器時)。直至這種復發(fā)性的發(fā)作和嗜睡癥狀已經消失(見，藥物相互作用和不良反應)。

普拉克索與血漿蛋白的結合程度很低(低于20％)，在男性體內幾乎不發(fā)生生物轉化。因此，普拉克索不可能與影響血漿蛋白結合的其它藥物相互作用，也不可能通過生物轉化清除。由于抗膽堿能藥物主要通過生物轉化清除，所以盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互作用還未被研究，但可推測這種相互作用的可能性非常有限。普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴沒有藥代動力學的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的腎臟清除率降低大約34％，可能是通過對腎小管陽離子分泌轉運系統(tǒng)的抑制實現(xiàn)的。因此，抑制這種主動的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物，例如西咪替丁和金剛烷胺?？赡芘c普拉克索發(fā)生相互作用并導致任何一種或兩種藥物的清除率降低。當這些藥物與本品同時應用時，應考慮降低普拉克索劑量。
當本品與左旋多巴聯(lián)用時，建議在增加本品的劑量時降低左旋多巴的劑量，而其它抗帕金森病治療藥物的劑量保持不變。
由于可能的累加效應，患者在服用普拉克索的同時要慎用其它鎮(zhèn)靜藥物或酒精。
普拉克索應避免與抗精神病藥物同時應用(見注意事項)，例如預期會有拮抗作用時。

藥效學特性
普拉克索是一種多巴胺受體激動劑，與多巴胺受體D2亞家族結合有高度選擇性和特異性，并具有完全的內在活性，對其中的D3受體有優(yōu)先親和力。
普拉克索通過興奮紋狀體的多巴胺受體來減輕帕金森患者的運動障礙。動物試驗顯示普拉克索抑制多巴胺的合成，釋放和更新。
普拉克索治療不安腿綜臺征的作用機理尚未明確。神經藥理學證據提示可能與多巴胺能系統(tǒng)有關。
在志愿者中觀察到劑量依賴性的泌乳素降低。
在帕金森病患者中的臨床試驗
本品能減輕特發(fā)性帕金森病患者的癥狀和體征。
對照臨床試驗收入大約2100位Heohn-Yahr分期I-IV的患者。其中大約還有900位處于更晚期的接受左旋多巴聯(lián)合治療并發(fā)生運動并發(fā)癥的患者。
早期和晚期的帕金森病對照臨床試驗中本品療效維持約六個月。在持續(xù)3年多的開放性后續(xù)試驗中，沒有出現(xiàn)療效降低的現(xiàn)象。在一個為期2年的對照雙盲臨床試驗中，以普拉克索作為起始治療比以左旋多巴作為起始治療顯著延緩運動并發(fā)癥的發(fā)生時間，并且減少其發(fā)生。需要平衡普拉克索的延緩運動并發(fā)癥療效和左旋多巴對運動功能的更明顯改善(以UPDRS評分的平均變化來測量】

。普拉克索組幻覺和嗜睡的總體發(fā)生率在加量階段更高。但是在維持階段沒有顯著差異。在帕金森病患者中開始普拉克索治療時應考慮這些因素。
臨床前安全性數據
重復劑量毒性試驗顯示普拉克索表現(xiàn)功能性影響，主要累及中樞神經系統(tǒng)和女性生殖系統(tǒng)，而且可能由放大的普拉克索藥效學作用導致。
小型豬的實驗記錄到舒張壓，收縮壓和心率的降低，并且在猴大鼠和兔的實驗研究普拉克索對生殖功能的潛在影響。普拉克索對大鼠和兔沒有致畸作用，但是在母體毒性劑量下對大鼠胚胎有毒性作用。因為動物種群的選擇性和有限的研究參數，普拉克索對妊娠和男性生育的影響尚未完全闡明。
普拉克索沒有遺傳毒性。在一個致癌實驗中，雄鼠出現(xiàn)睪丸間質細胞增生和腺瘤，可以用普拉克索的泌乳素抑制作用來解釋。但該發(fā)現(xiàn)與男性人類沒有臨床相關性。同一個實驗也顯示，在2 mg/kg(鹽)和更高的劑量時，普拉克索與大白鼠的視網膜變性相關，但是在有色大鼠、2歲小白鼠致癌實驗或研究過的其他種群中并沒有相同發(fā)現(xiàn)。